-
分子结构及分析特性,最后再选择HPLC的分离模式,以完成对样品的分析。[/size]
[size=3] 样品的溶解度,由样品在有机溶剂中溶解度的大小,初步判断样品是非极性化合物还是极性化合物,若样品溶于非极性溶剂,表明样品为非极性化合物,通常可以选吸附色谱法或正相分配色谱法、正相健合色谱法进行分析。苦样品溶于
2023年07月20日发布人:kflsjjfdl
-
粉末样品越来越多,需要更多注意样品的特殊性1、压片,注意放置的发光表面在光路的交叉点,压片表面和入射光的角度不要45°角,最好30度或60°角。2. 夹具,根据样品可用的量多少,可以选取固体粉末盒或微量样品夹具,最少10ul样品可以完成
2016年04月09日发布人:vbnm
-
] 本帖最后由 hplcangel 于 2008-8-29 10:50 编辑 [/i]],[attach]499[/attach][attach]500[/attach]
她脸上的微笑,是对CS真人游戏的最大宣传,这个游戏确实不错
2010年02月23日发布人:hplcangel
-
先要确定你的催化剂里面有Pt[/size],[size=2]一般应该用ICP测。准确性还可以哦。[/size],[size=2]我做的就是用王水,将样品溶解,并放在聚四氟乙烯的管中,水浴中,加热煮沸,三小时,保证Pt充分溶解。记得都
2016年01月16日发布人:豆荚
-
请问,液质连用仪中自动进样用的装盛样品溶液的小瓶子是怎么清洗的?是用10%的硝酸溶液浸泡吗?,一般用洗洁精清洗-清水冲洗-蒸馏水润洗。,进样小瓶我们用铬酸洗液泡洗,然后用纯水清洗烘干。,我们是先将用过的瓶子泡在硫酸和重铬酸钾配制的洗液中
2010年01月05日发布人:guoluren
-
无论安捷伦还是岛津,GC小瓶都很贵。估计大家都是循环利用吧?
朋友们清洗GC小瓶的方式是怎样的?,瓶子太小,不好洗,我都是用水多冲几遍,样品比较干净
不知道其他坛友有什么好方法?
[[i] 本帖最后由 感悟人生 于
2010年05月18日发布人:JJSIE--NNE
-
之前没有做过拉曼,我的实验样品是粉末,想做一下拉曼,大概需要多少量?还需不需要什么处理?请知道的大侠告我一下,谢谢,显微拉曼那很少很少,最小足够几个微米激光光斑大小就够了,不需要处理,直接放基片上就可以,我应该做的是激光拉曼,那么用量
2015年12月03日发布人:PP熊
-
[size=2]精油在香精中是难点,大家在分析香精时,出的报告中需要标明样品中添加的精油吗?[/size],[size=2]有时候会注明是来自什么精油。[/size],[size=2]我们的分析报告还没用到那么细致的地步,不会注明什么精油
2015年03月24日发布人:biabiade
-
粉末样品,苦于量奇少,怎么做粉末XRD?,我试过在玻片上沉积一层样品的方法
但出来的是玻璃的散射,根本没峰。,看有多少啦,一般只要够堆积超过槽的上平面就可以了。,不用全部扑满的,只要能在中间堆积个小山,那玻片一压就可作了。,如果条件允许
2011年03月24日发布人:rich
-
机器是 耐驰STA 449 F3,因为样品的相变潜热效应较弱,常规的十几毫克粉末用量根本探测不到吸热峰,我看到这种材料的热分析有些文献甚至用到了500mg,可是测试人员跟我说不能这么多,怕压坏了天平。。。
到底行不行呢?,相变潜热
2010年05月06日发布人:nini